📖 MS-Lesetipps 📖

Bücher, die sich mit dem Thema Multiple Sklerose aus unterschiedlichen Blickwinkeln befassen

Fischer, Melanie: Wir haben Multiple Sklerose – na und? Ein „MS-Mutmach-Buch“ für Betroffene und Angehörige
Books on Demand 2013. ISBN 978-3732248971. 184 S., € 13,50

Fischer, Melanie: Die MS hat es nicht leicht mit uns – ein weiteres MS-Mutmachbuch für Betroffene und Angehörige
Books on Demand 2015. ISBN 978-3738616385. 82 S., € 9,90

Grieseshop, Hedwig Rosa: Leben mit Multipler Sklerose – Lebensgestaltung aus biographischer Sicht
VAS – Verlag für Akademische Schriften; 255 S; 2003; ISBN-Nummer: 3-88864-371-6

Hubinger, Julia: Alles wie immer, nichts wie sonst: Mein fast normales Leben mit multipler Sklerose
Die Autorin erzählt mit viel Feingefühl, was die Nervenkrankheit für sie verändert hat und wie sie trotz allem hoffnungsvoll ihre Zukunft anpackt. Dazu gehören auch ihr Mann und ihr Beruf und die Entscheidung, eine Familie zu gründen – trotz MS. Das Buch ist ein bewegender Erfahrungsbericht über den Verlauf einer Krankheit, die immer häufiger diagnostiziert wird. Betroffenen macht sie Mut für das alltägliche Leben mit MS. Interessierten und Angehörigen gibt sie einen Einblick in die Krankheit, Symptome und eine mögliche Therapie.
Eden Books; Auflage: 1 (7. September 2017); ISBN-Nummer: 3959101244, Preis: € 14,95

Krystin, Anja: Die Beine der Spitzentänzerin
Als die schöne und erfolgreiche Nora an Multipler Sklerose erkrankt, bricht ihre Welt zusammen. Sie glaubt nicht an den „Schicksalsschlag vom Himmel“ und sucht nach den Ursachen der Krankheit. War die heile Welt eine Illusion? Was steckt hinter den Regeln unserer Erfolgsgesellschaft?
Die Suche nach dem rettenden Funken wird für Nora zum Wettlauf mit der Zeit. Eine Geschichte, die Mut macht, über das eigene Leben nachzudenken.
Die Autorin ist Ärztin und verfasst gesellschaftspolitische Texte und Bühnenstücke. Seit ihrer Studienzeit leidet sie an MS und befasst sich mit den psychosozialen Aspekten der Krankheit.
Verlag Dr. Snizer Wien, 2015, ISBN 978-3-9502976-5-0, 244 S., € 19,90

Mousa, Samira: Aktiv leben mit Multipler Sklerose: Selbstbestimmt und glücklich – mit MS. Der Ratgeber zum MS-Blog chronisch fabelhaft
Unsicherheit, Fragen, Angst – Samira Mousa weiß aus eigener Erfahrung, dass die Diagnose Multiple Sklerose ein großer Schock ist. Doch sie weiß auch, dass es möglich ist, der Krankheit aktiv zu begegnen, ihren Verlauf positiv zu beeinflussen und ein selbstbestimmtes Leben trotz MS zu führen. In ihrem Ratgeber „Aktiv leben mit Multipler Sklerose“ berichtet sie, wie sie die Diagnose MS verarbeitet hat, wie sie es geschafft hat, die Krankheit zu akzeptieren und wie ihr Leben heute aussieht. Vor allem aber teilt sie mit ihren Leserinnen und Lesern viele Gedanken, die dabei helfen, einen konstruktiven und ganz eigenen Umgang mit der Angst und Unsicherheit zu finden.
humboldt  2020, ISBN 978-3842629233, 160 S., € 19,90

Orben, Petra: Eine abenteuerliche Flussfahrt trotz MS-Erkrankung
In ihrem Reisetagebuch „Runter vom Sofa und Leinen los…“ erzählt die seit 1999 an Multipler Sklerose erkrankte Diplom Sozialpädagogin Petra Orben (Jahrgang 1962) von einer Alltags- und Lebensbewältigung ganz besonderer Art. Trotz erheblich eingeschränkter Motorik wagte die Frührentnerin eine vierwöchige abenteuerliche Bootstour auf dem Rhein, dem Main, dem Main-Donau-Kanal bis zur Donau.
Ein alter griechischer Fischkutter war ihr mobiles Zuhause, ein ihr bis dato unbekannter Skipper, ein weiterer Unbekannter und seine zwei Schäferhunde waren ihre Gefährten auf einer Fahrt ins Ungewisse bis zur deutsch-österreichischen Grenze. Der Leser begleitet Petra Orben von dem Moment an als sie die Anzeige „Biete Mitfahrgelegenheit gegen Kostenbeteiligung“ entdeckt, sich für das Abenteuer entscheidet, in Mülheim an der Ruhr an Bord geht bis hin zur chaotischen Heimreise per Bahn. Freimütig, unterhaltsam, manchmal auch nachdenklich schildert die Autorin die Herausforderungen und Eindrücke: den Schiffsalltag, die Tücken einer Reise mit unbekannter Begleitung, die großen und kleinen Pannen an Bord, die immer wieder aufkommenden Zweifel, das wunderbare Gefühl der Erkrankung getrotzt zu haben. Ein Buch, das Mut macht und zeigt, dass „ die Teilnahme am Leben gerade mit einer Behinderung sehr wichtig, manchmal vielleicht sogar lebenserhaltend ist“.
ISBN: 978-3-8334-1419-0 € 6,80.

Peter, Joana:  Meine Gefühle und Gedanken über mein Leben mit Multiple Sklerose: Tagebuch / Einschreibbuch für Menschen mit Multipler Sklerose
Books on Demand 2017, € 9,99

Régnard-Mayer, Caroline: Das Gesicht hinter der Diagnose Multiple Sklerose: Wir haben MS und zeigen es!
Der Tag endet nach einem Arztbesuch mit der Diagnose Multiple Sklerose (MS); das ist ein Schock für jedermann. Das Leben steht für einen Moment still. Caroline Régnard-Mayer, selbst seit 1995 an der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose erkrankt, spricht über ihre Erfahrungen und gibt offen und ehrlich Antworten auf oft gestellte Fragen. Die Autorin ist bekannt durch die Veröffentlichung zahlreicher MS-Bücher sowie ihren Blog rund um die Krankheit Multiple Sklerose. Aufgrund ihrer jahrelangen Gruppenleiterfunktion einer Selbsthilfegruppe und den regen Austausch mit MS-Betroffenen, weiß sie von der anfänglichen Unsicherheit nach dem Erhalt der Diagnose und der daraus resultierenden Hilflosigkeit, die diese Erkrankung auslösen kann. Caroline Régnard-Mayer macht Mut. Sie gibt erste Hilfestellung und Unterstützung auf dem „neuen“ Weg der Betroffenen.
Books On Demand 2017, ISBN 3746014662, € 8,90

Régnard-Mayer, Caroline: Frauenpower trotz MS als Sammelband (3-in-1)
Mit 39 Jahren bekam Caroline Régnard-Mayer im Entlassungsbericht der Klinik diagnostiziert, dass sie Multiple Sklerose (MS) hat, die sie in ihrem weiteren Leben nun begleiten sollte. Nach zahlreichen Klinikaufenthalten und erfolglosen Therapien stellte sie sich dieser unheilbaren Erkrankung und nimmt die Leser mit auf eine Achterbahnfahrt, die authentisch und fesselnd erzählt wird. Ihr eigenes Akzeptieren der MS und das Leben mit der Krankheit bedeutet an jedem Tag eine Herausforderung. Dennoch genießt sie ihr Leben, schöpft Kraft im Glauben und der Feldenkraislehre und sieht positiv in die Zukunft. In der vorliegenden Trilogie möchte die Autorin ihre Leser mit einem ähnlichen Schicksal oder Lebenskrise ermutigen.
Caroline Régnard-Mayer, geboren 1965, arbeitete jahrelang als medizinisch-technische Assistentin. Heute lebt sie mit ihren Kindern in Landau in der Pfalz. Nach zahlreichen Jahren der Diagnosesuche wurde 2004 die Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose festgestellt. Heute hat sie ihren Weg der Akzeptanz gefunden, engagiert sich in einer MS-Selbsthilfegruppe, bloggt und schreibt Bücher.
Books On Demand, ISBN 373579260X, € 14,90

Régnard-Mayer, Caroline: Wir haben MS und keiner sieht es!: Multiple Sklerose – unsichtbare Symptome
Die angeblich unsichtbaren Symptome sind für uns, die an der neurologischen Erkrankung Multiple Sklerose erkrankt sind, ganz und gar nicht unsichtbar! Wer von uns MS-Betroffenen hat nicht schon so oft hören müssen: „Man sieht Ihnen ja gar nichts an!“, „Sie sehen so gesund aus.“, „Was!? Sie sind unheilbar krank, sie sehen aus wie das blühende Leben!“ oder „Sie können doch laufen!“. Deswegen schrieb ich dieses Buch, um ein Sprachrohr für all die Menschen zu sein, die sich täglich mit der Unsichtbarkeit auseinander setzen müssen und das Wichtigste: Außenstehende, Angehörige und Unwissende aufzuklären und zu vermitteln, helfen, informieren und das Lachen trotz unsichtbarer Last nicht zu verlernen. www.frauenpower-ms.jimdo.com -Neuauflage- Die Autorin beschreibt in ihrem Buch die wichtigsten Symptome, wie Spastik, Fatigue, Depressionen, Ataxie, Tremor, Harn- und Darmstörungen, Trigeminusneuralgie u.v.m., aber auch über IHRE Erfahrungen mit der alternativen Medizin (neues Kapitel).
CreateSpace Independent Publishing Platform; Auflage: 1 (17. Februar 2015), ISBN: 1508418608, € 5,99

Régnard-Mayer, Caroline: Pflegende Angehörige brauchen Auszeiten: Betroffene und Angehörige berichten aus ihrem Alltag, die Pflege und Bürokratie
neobooks Self-Publishing 2017, ISBN: 3743181452, € 9,88.

Sassonov, Sylvia: Ich tanze so lange ich kann – Ein persönlicher Weg, die Krankheit anzunehmen
„Wir verlieren durch jede Krankheit etwas, sei es körperliche Beweglichkeit, Belastbarkeit, Schnelligkeit, aber wir gewinnen auch etwas hinzu. Ich lebe heute viel achtsamer, ich gehe mir selbst gegenüber eine größere Verpflichtung ein.“ Dieses Fazit zieht Sylvia Sassonov in ihrem Buch „Ich tanze so lange ich kann“. Die Diagnose Multiple Sklerose traf die lebenslustige, erfolgsgewohnte Frau völlig unvorbereitet und warf sie zunächst aus der Bahn. In ihrem Erfahrungsbericht schildert Sylvia Sassonov ihren sehr persönlichen Weg, die Krankheit anzunehmen und sich ihren Herausforderungen zu stellen. So hat sie für sich eine alternative Lebensweise gefunden. Der Mut und die Zuversicht, mit der die Autorin ihre Geschichte erzählt, machen dieses Buch lesenswert.
Das Buch ist bei Lübbe, Bergisch Gladbach, in 2. Auflage 2007 erschienen, trägt die ISBN 978-3-404-61545-2 und kostet € 6,95.

Tiantro, Marc: Und plötzlich war alles anders
Als Marc Tiantro Anfang 30 ist, macht sich die MS das erste Mal bemerkbar. Mit der Diagnose kann er zuerst nicht viel anfangen, lernt dann aber Schritt für Schritt mit der Erkrankung zurechtzukommen und ihr auch positive Seiten abzugewinnen. In seinem Buch beschreibt der Autor ausgewählte Stationen und die Gefühle, die er seit der Diagnose “MS” erlebt hat. M. Tiantro möchte mit seinem Werk anderen Erkrankten Mut machen und sie motivieren die Hoffnung niemals aufzugeben.
“Und plötzlich war alles anders” ist im Verlag Tiantro, Postfach 34, 95369 Untersteinach erschienen und zum Preis von € 12,50 erhältlich.